Aparelho de Golgi

Explicamos o que é o aparelho de Golgi, como é sua estrutura e quais são suas funções. Além disso, suas características e doenças.

As células podem ter um ou mais desses aparelhos de Golgi.

O que é o Aparelho de Golgi?

O aparelho de Golgi é uma organela que contém todas as células eucarióticas (aquelas que possuem um núcleo definido em seu citoplasma ) e que faz parte do sistema endomembrana.

É uma organela vital na síntese de muitas das proteínas e lipídios da célula , que funciona como uma planta de embalagem: sintetiza, embala e distribui as substâncias geradas pela célula para seus respectivos destinos no citoplasma.

As células podem ter um ou mais desses aparelhos de Golgi (na verdade, as plantas têm centenas deles), geralmente localizados próximos ao núcleo da célula e ao retículo endoplasmático, no citoplasma.

Dependendo da célula, cada aparelho pode conter um número variável de cisternas , ou seja, “bolsas” empilhadas para conter Célula procariótica .

Nome do aparelho de Golgi

Camilo Golgi foi quem conseguiu descrever o aparelho de Golgi em detalhes. 

O nome do aparelho de Golgi vem de sua descoberta no início do século 20 , quando o cientista italiano Camilo Golgi, ganhador do Prêmio Nobel de Medicina em 1906, conseguiu descrevê-los detalhadamente, a partir das observações iniciais de 1897 dos espanhóis Santiago Ramón e Cajal, com quem dividiu o prêmio.

O uso do

Vesículas com proteínas recentemente sintetizadas vêm da região Cis-golgi.

O aparelho de Golgi abrange três regiões funcionais distintas:

  • Região Cis-golgi. A porção mais interna e mais próxima do retículo endoplasmático rugoso (RER), de onde vêm as vesículas com proteínas recém-sintetizadas.
  • Região medial. Uma zona de transição entre a região Cis e Trans.
  • Região de Trans-golgi. É mais próximo da
    O aparelho de Golgi é capaz de absorver substâncias do citoplasma. 

    A função geral do aparelho de Golgi é “empacotar” e “marcar” cada vesícula de proteína para que seja enviada com sucesso ao seu destino, assim como uma fábrica central de embalagem de produtos.

    Nesse sentido, o aparelho de Golgi verifica se o produto não tem defeitos , se está completo e montado, juntando moléculas simples para formar outras complexas e identificando-as correspondentemente de acordo com seu destino: outras organelas celulares ou a membrana celular, a serem secretadas para o meio ambiente.

    Outras funções do aparelho de Golgi incluem:

    • Absorva substâncias do citoplasma. Como água , açúcares ou lipídios, principalmente o que vem da formação de vesículas secretoras.
    • Forme vesículas secretoras. Crie os sacos de proteína que transportam seu conteúdo para fora da célula.
    • Crie enzimas .  Muitas enzimas se originam dessa organela, por serem proteínas com funções específicas.
    • Crie substâncias especializadas. Contribuir para a membrana celular, com a constituição de células especializadas (como espermatozoides), proteínas como o leite, etc.
    • Segregar glicoproteínas.  As proteínas que contêm carboidratos (açúcares), são constituídas internamente.
    • Produz lisossomos. Organelas responsáveis ​​pela digestão celular.

    Tipos de vesícula biliar

    As vesículas secretoras também se destinam ao exterior da célula.

    As vesículas de transporte que cruzam o aparelho de Golgi podem ser dos seguintes tipos:

    • Constitutivo. Eles contêm proteínas cujo destino é o exterior da célula, por meio da secreção constitutiva (exocitose) que ocorre na membrana plasmática.
    • Regulamentado. Vesículas de secreção que também se destinam ao exterior da célula, mas não de imediato: ficarão armazenadas na célula à espera de que ocorra o seu estímulo desencadeador. Este processo é denominado secreção regulada.
    • Lisossômico.  Seu destino são os lisossomos: organelas geradas pelo próprio sistema de Golgi, responsáveis ​​por quebrar as substâncias externas que entram na célula (digestão celular).

    Mecanismo de transporte do aparelho de Golgi

    O mecanismo exato de como as proteínas se movem pelo Golgi ainda não está claro. Mas existem duas hipóteses principais de como isso acontece:

    • Modelo de maturação de cisternas. A geração das novas cisternas “empurraria” as antigas através do aparato.
    • Modelo de transporte de veículos.  Essa teoria assume o aparelho de Golgi como uma entidade estável e estática, e que o movimento das vesículas se deve mais à natureza das proteínas de seu interior.

    Função dos lisossomos

    Os lisossomos são bolsões de enzimas comuns às células animais. 

    Os lisossomas gerados pelo aparelho de Golgi  contêm enzimas hidrolíticas e proteolíticas , capazes de quebrar o material de origem extracelular ou intracelular, ou seja, responsáveis ​​pela digestão celular.

    Os lisossomos são bolsas de enzimas que, se liberadas na célula, a destruiriam completamente . Portanto, essas organelas possuem uma membrana especializada que o impede. Os lisossomos são comuns às células animais, mas não às células vegetais .

    Mais em: Lisossomos .

    Importância do aparelho de Golgi

    O aparelho de Golgi é um mecanismo de transporte bioquímico crucial. 

    Esse aparelho é de vital importância no circuito de geração de proteínas das células e, por extensão, dos seres vivos . Ele serve como um elo entre o interior da célula (o núcleo e o retículo endoplasmático, onde as proteínas são produzidas) e o exterior dela. É um mecanismo de transporte bioquímico crucial.

    Doenças relacionadas com Golgi

    Existem alguns casos em que defeitos do aparelho de Golgi se traduzem em doenças como a Mucolipidose II, doença que afeta o mecanismo de identificação de proteínas do aparelho de Golgi, de modo que a digestão celular não pode ser realizada corretamente e os lisossomas são preenchidos com material não digerido. É uma doença congênita de consequências fatais, que não permite que a vida ultrapasse os 7 anos de idade.

    Acredita-se que muitas outras doenças em estudo sejam originadas de defeitos do aparelho de Golgi, como a doença de Pelizaeus-Merzbacher, a síndrome de Angelman, a síndrome da pele enrugada e a distrofia muscular de Ducheme, entre outras.